Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
natpar
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon przytarczyc - niedoczynność przytarczyc - wapń homeostaza - natpar jest wskazany jako wspomagające leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc, których nie można odpowiednio kontrolować za pomocą standardowej terapii samodzielnie.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xagrid
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytemia, essential - Środki przeciwnowotworowe - xagrid jest wskazany w celu skrócenia zwiększonej liczby płytek u pacjentów zagrożonych olejki nadpłytkowość (et), którzy tolerują bieżącego leczenia lub których podwyższone płytek nie są ograniczone do zaakceptowania przez bieżącego leczenia. do grupy ryzyka patientan na ryzyko i określa jeden lub więcej z następujących funkcji:>60 lat;liczba płytek krwi >1000 x 109/l lub;historia zdarzeń thrombohaemorrhagic .
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
aloxi
helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlorowodorek palonosetronu - vomiting; cancer - leki przeciwwymiotne i antinauseants, , serotoniny (5ht3) antagoniści - aloxi jest wskazany u dorosłych w profilaktyce ostrego nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii,profilaktyka nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii. aloxi podano w pediatrycznych pacjentów 1 miesiąca i powyżej:zapobieganie ostrej nudności i wymiotów związanych z bardzo emetogenic nowotwór chemoterapii i profilaktyki nudności i wymiotów związanych z umiarkowanie emetogenic raka chemioterapii.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
entecavir teva 1 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - entecavirum - tabletki powlekane - 1 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
entecavir teva 0,5 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - entecavirum - tabletki powlekane - 0,5 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
tenofovir disoproxil teva 245 mg tabletki powlekane
teva pharmaceuticals polska sp. z o.o. - tenofovirum disoproxilum - tabletki powlekane - 245 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
deferasirox mylan
mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - chelacja żelaza - deferaziroks mylan w jest wskazany do leczenia przewlekłego przeciążenia żelazem z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) u pacjentów z beta-talasemia major w wieku 6 lat i olderthe leczenia przewlekłego obciążenia żelazem w wyniku przetaczania krwi, gdy terapia deferoksaminom jest przeciwwskazane lub nieadekwatna u następujących grup pacjentów:u pacjentów pediatrycznych z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu częstych transfuzji krwi (≥7 ml/kg/miesiąc czerwonych krwinek) w wieku od 2 do 5 lat,w pediatrycznych i dorosłych pacjentów z beta-talasemia z nadmiarem żelaza z powodu rzadkiego transfuzji krwi (.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
montelukast bluefish pharma 10 mg tabletki powlekane
bluefish pharmaceuticals ab - montelukastum - tabletki powlekane - 10 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
montelukast bluefish pharma 4 mg tabletki do rozgryzania i żucia
bluefish pharmaceuticals ab - montelukastum - tabletki do rozgryzania i żucia - 4 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
montelukast bluefish pharma 5 mg tabletki do rozgryzania i żucia
bluefish pharmaceuticals ab - montelukastum - tabletki do rozgryzania i żucia - 5 mg